Oxydrol 50mg 100 Tabletas British Dragon

Oxydrol British Dragon

Anadrol es la marca y el nombre comercial del esteroide anabólico conocido más formalmente como oximetolona. Esto no debe confundirse con la oxandrolona, ​​que también se conoce como Anavar. Oximetolona es Anadrol. Los detalles de Anadrol se publicaron por primera vez en 1959.

Casi inmediatamente después, la compañía farmacéutica Syntex vendió oximetolona con el nombre de Anadrol-50, mientras que Parke Davis & Co. también la fabricó, aunque lo hicieron con el nombre comercial de Androyd. Después de su lanzamiento inicial en los mercados de prescripción, Anadrol se prescribió rápidamente y se usó para una multitud de condiciones médicas que van desde la atrofia geriátrica hasta la lucha contra las infecciones. Sin embargo, su uso más conocido y popular como medicamento fue en el tratamiento de la anemia. Anadrol se recetó aquí para aumentar el recuento de glóbulos rojos y los niveles de hemoglobina del individuo anémico.

Esto se debió a la capacidad de Oxydrol British Dragon para estimular la eritropoyesis a un ritmo muy alto. Aunque todos los esteroides anabólicos exhiben esta capacidad, la capacidad de Anadrol para estimular la eritropoyesis supera con creces la de cualquier otro esteroide anabólico. En estos casos, se ha demostrado en estudios que Anadrol aumenta la producción de glóbulos rojos en un factor de 5 veces.

En lo que respecta a su eficacia general como esteroide anabólico con fines de desarrollo muscular, los estudios han demostrado que ha ejercido efectos anabólicos notables en pacientes con SIDA que pierden masa muscular, lo que les ha hecho ganar 8 kg de peso, mientras que aquellos a los que se les administró un placebo no solo perdió peso sino que también experimentó un aumento en la mortalidad. Es por esta razón que Anadrol tiende a recetarse casi principalmente en la actualidad para pacientes con SIDA y enfermedades de desgaste muscular.

Características químicas de Oxydrol British Dragon:

Anadrol se deriva de la dihidrotestosterona (DHT), perteneciente a la familia de esteroides anabólicos derivados de la dihidrotestosterona (DHT). Esto significa que Anadrol es básicamente dihidrotestosterona modificada. Otros compuestos que pertenecen a esta “familia DHT” de esteroides anabólicos incluyen Winstrol, Primobolan, Masteron, Anavar, así como varios otros que son todos derivados del esteroide anabólico original DHT. El factor común en todos estos análogos derivados de DHT es que, de una forma u otra, todos son formas modificadas de DHT y, por lo tanto, DHT podría considerarse la hormona “padre” o “progenitora” de estos esteroides anabólicos.

Anadrol se diferencia de su hormona madre DHT por la adición de un grupo metilo unido a él, así como un grupo 2-hidroximetileno unido a un carbono en el primer anillo de cicloalcano de la estructura del esteroide. Estas modificaciones permiten que Oxydrol British Dragon permanezca activo en el tejido muscular, que es donde la dihidrotestosterona normalmente quedaría inactiva por su reducción a otros metabolitos una vez que ingresa al tejido muscular.

La enzima responsable de hacer esto con la dihidrotestosterona, que está presente en grandes cantidades en el tejido muscular, es la 3-hidroxiesteroide deshidrogenasa. Con las modificaciones químicas mencionadas, esta enzima no interactúa con Anadrol. Esto permite que Oxydrol British Dragon sea muy activo en el tejido muscular y se presta a su potencia muy fuerte. Anadrol posee una calificación anabólica de 320 (un poco más de 3 veces la potencia de la testosterona, con una calificación anabólica de 100). También se ha determinado que Anadrol también posee una fuerza androgénica reducida en comparación con la testosterona, donde Anadrol tiene una calificación androgénica de 45 (en comparación con la calificación androgénica de testosterona de 100).

Una de las características únicas y misteriosas que posee Anadrol es que, aunque es un derivado de DHT, posee un nivel muy alto de actividad estrogénica. Por lo general, se sabe que los esteroides anabólicos derivados de DHT no deberían poder convertirse en estrógeno a través de la enzima aromatasa y, por lo tanto, no provocar efectos estrogénicos, pero esto es muy diferente con Anadrol. Anadrol es bien conocido por causar retención de agua, hinchazón, ginecomastia y otros efectos estrogénicos en el cuerpo, aunque no se convierte en estrógeno. Se cree que el propio Anadrol actúa como un estrógeno en ciertos tejidos.

Esto se ampliará y discutirá más adelante, pero es imperativo que cualquier usuario potencial comprenda que, ante todo, aunque Anadrol es un derivado de DHT, no experimentará las ganancias duras y magras que normalmente se ven con los derivados de DHT. Anadrol es conocido por sus efectos estrogénicos que no pueden combatirse con inhibidores de la aromatasa debido a su incapacidad para convertirse en estrógeno.

Anadrol es un esteroide anabólico activo por vía oral, lo que significa que ha sido alquilado alfa C17 para permitir que el esteroide anabólico pase por primera vez a través del hígado sin sufrir destrucción a través del metabolismo hepático. Anadrol, sin embargo, es muy conocido por su hepatotoxicidad muy severa, que se explicará con mayor detalle en breve.

Las modificaciones químicas y la estructura química de Anadrol (incluida su alquilación alfa C17) lo hacen muy resistente a la descomposición hepática (metabolismo del hígado). Cuanto mayor sea la resistencia de una sustancia a la descomposición hepática, mayor toxicidad y tensión se experimentarán en el hígado, y Anadrol es notorio por su toxicidad hepática, y quizás se lo considere el esteroide anabólico oral más tóxico para el hígado convencionalmente disponible.

Efectos secundarios de Oxydrol British Dragon:

Anadrol es un esteroide anabólico alquilado alfa C-17 activo por vía oral y, como tal, presenta hepatotoxicidad y efectos negativos en lo que respecta al hígado. Anadrol es, de hecho, el peor culpable de esto entre todos los esteroides anabólicos disponibles en el mercado. Es muy probable que esto se haya exagerado demasiado entre la comunidad de culturistas, pero, sin embargo, debe tomarse muy en serio. Curiosamente, Anadrol posee una modificación química que en realidad se supone que reduce la hepatotoxicidad.

La realidad, sin embargo, es que Anadrol aún eleva los marcadores de enzimas hepáticas durante su uso, como se demostró en estudios con pacientes con VIH y SIDA [5] [6]. Por lo tanto, se recomienda encarecidamente limitar Adrol a ciclos de duración no superiores a 4 a 6 semanas de uso, y complementar con una gran cantidad de compuestos comprobados de soporte hepático.

Las cosas se vuelven más extrañas con Anadrol cuando se investigan otros efectos secundarios. Es bien sabido que Anadrol es un derivado de DHT (dihidroteststerona) y, por lo tanto, no se convierte en estrógeno. Sin embargo, se sabe que los efectos secundarios estrogénicos son notoriamente prominentes con Anadrol, produciendo efectos secundarios como hinchazón y retención de líquidos (a menudo informados como extremos) con aumentos concomitantes en la presión arterial y el desarrollo de ginecomastia.

El uso de un SERM (como Nolvadex) mitigará la ginecomastia, pero no resolverá los problemas de retención de agua (y la presión arterial resultante). Los inhibidores de la aromatasa no funcionarán con Anadrol, ya que, para empezar, no tiene interacción con la enzima aromatasa. Aunque se especula que Anadrol puede actuar como una progestina que causa estos efectos secundarios, los estudios han demostrado que Anadrol no tiene propiedades progestágenas [7]. La explicación más probable (aunque aún no confirmada) sería que Anadrol posiblemente interactúe directamente con el receptor de estrógeno, o que un metabolito de Oxydrol British Dragon también pueda hacerlo.

La evidencia de metabolitos extraños de Anadrol se vuelve aún más fuerte cuando se investigan otros efectos secundarios de Anadrol. Por ejemplo, en términos de efectos secundarios androgénicos, tienden a ser bastante reducidos en comparación con la testosterona.

Sin embargo, Anadrol no se convierte en DHT y en su lugar se metaboliza en 17-alfa-metil dihidrotestosterona (mestanolona)[8]. La mestanolona es un andrógeno más fuerte y, por lo tanto, se puede esperar cierto grado de efectos secundarios androgénicos de Anadrol (como piel grasa, acné, calvicie de patrón masculino, hiperplasia prostática benigna, etc.).

Por último, como con todos los esteroides anabólicos orales, Anadrol tiende a impactar negativamente en el sistema cardiovascular de manera extrema, produciendo grandes alteraciones en los perfiles de colesterol en sangre (tanto para LDL como para HDL)[9].

Ciclos y usos de Oxydrol British Dragon:

Los ciclos que incluyen Oxymetholone normalmente son del tipo que están destinados a aumentar el volumen, ganar fuerza y ​​​​masa general en general. Los ciclos de Anadrol no son adecuados para cortar, perder grasa, antes del concurso o cualquier cosa por el estilo. Aunque Anadrol puede usarse para ayudar y acelerar la pérdida de grasa, es una mala elección debido a sus efectos estrogénicos, en particular la retención de agua y la hinchazón. Este efecto secundario sirve para proporcionar al físico un aspecto general suave y terso, que difumina, oscurece la definición, lo que dificulta medir visualmente la pérdida de grasa. Esto se ve agravado por el hecho de que Anadrol no se convierte en estrógeno y, por lo tanto, impone este efecto al usuario por otros medios que aún no se han identificado. Por lo tanto, un inhibidor de la aromatasa en este caso no funcionaría para reducir el efecto de hinchazón.

Los ciclos de Anadrol normalmente se componen de Anadrol como compuesto iniciador durante las primeras 4 a 6 semanas, donde es un suplemento de otros compuestos base inyectables que se utilizan para fines similares, como el enantato de testosterona, Deca-Durabolin (decanoato de nandrolona), enantato de trembolona, etc. También se puede utilizar en medio de un ciclo para superar cualquier punto de estancamiento o estancamiento en el progreso del entrenamiento. Además, algunos usuarios lo lanzan al final de un ciclo para impulsar el final de un ciclo y actuar como un compuesto ‘finalizador’ en un ciclo, dejando que el usuario termine su ciclo con algunas ganancias de fuerza y ​​​​tamaño impresionantes como pasan a la fase PCT (Terapia Post Ciclo).

Los ciclos de Anadrol no deben extenderse más allá de 4 a 6 semanas debido a problemas de hepatotoxicidad. Sin embargo, otros compuestos utilizados con él, como los inyectables, se pueden utilizar más allá del período final de Anadrol.

Dosis y administración de Anadrol:

Las pautas de prescripción de Anadrol variaron mucho a lo largo de las décadas de 1950 y 1980 y dependían de la afección médica tratada, así como de las pautas de la FDA que cambiaban constantemente. Las dosis médicas de Anadrol oscilaron entre 2,5 mg tres veces al día y hasta 30 mg al día. Finalmente, en la década de 1970, la FDA emitió una pauta de 1 a 2 mg por kg de peso corporal por día.

Debido a que Anadrol se fabrica más comúnmente en tabletas de 50 mg, los propósitos atléticos y de culturismo requieren de 25 a 50 mg por día para un principiante. Los usuarios intermedios son conocidos por usar un rango de 50 a 100 mg por día y, aunque se acercan a límites riesgosos, los usuarios avanzados llegan a 150 mg por día.

En general, sin embargo, la mayoría de los usuarios, ya sean principiantes, intermedios o avanzados, rara vez requieren más de 50 mg por día debido a la gran potencia y fuerza de Anadrol como esteroide anabólico. Este es especialmente el caso cuando los estudios han demostrado que una dosis de 100 mg de Anadrol es de hecho más efectiva que una dosis de 50 mg de Anadrol, pero más allá de 100 mg, los resultados no serán más efectivos que 100 mg en sí mismos, y los rendimientos decrecientes comienzan a manifestarse[10].

Un punto de interés adicional sobre las dosis de Anadrol es que muchos usuarios informan una reducción en el apetito directamente proporcional a la dosis utilizada, y los estudios han demostrado que también aumenta la intolerancia a la glucosa y la resistencia a la insulina [11], lo que hace que el cuerpo use los nutrientes de manera menos eficiente.

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Las dosis de Anadrol pueden e idealmente deben dividirse a lo largo del día para garantizar niveles estables y estables de la hormona en el plasma sanguíneo. Anadrol exhibe una vida media de alrededor de 8 a 9 horas en el cuerpo y, por lo tanto, lo mejor es un programa que involucre una dosis por la mañana (AM) seguida de una dosis por la tarde/noche (PM).

Últimas investigaciones:

30 de diciembre de 2017: en la Universidad del Sur de California, los científicos deportivos examinaron los resultados del placebo, 50 mg y 100 mg por día administrados a pacientes ancianos sanos. Luego publicaron los resultados del estudio en 2003 que muestran los efectos positivos que tiene la oximetolona en el crecimiento muscular y la pérdida de grasa.

El estudio mostró que los hombres que habían tomado el compuesto vieron un aumento en la masa corporal magra de aproximadamente 3,3 kg, y cuando se trata de los hombres que tomaron la dosis mayor de 100 mg, en realidad habían ganado más de 4,2 kg. La masa grasa en ambos grupos en realidad se redujo en 2,6 y 2,5 kg, lo que demuestra que no solo podía producir masa corporal magra, sino que también podía eliminar la grasa.

Cuando realmente hicieron escaneos de sus cuerpos, encontraron que los hombres de 50 mg habían perdido casi 2 kg de masa grasa en el tronco, que es el área del torso. Y los que habían tomado la dosis doble de 100 mg perdieron unos 2,2 kg. Según los resultados del estudio, parece que la mayor parte se perdió en la sección media y el torso. Esto es a menudo donde los hombres tienden principalmente a almacenar masa grasa.

El estudio también mostró una serie de efectos negativos, principalmente hepatotoxicidad (daño hepático) y una reducción del HDL (colesterol bueno). Es por eso que a menudo se sugiere que el uso de Anadrol no debe exceder las 4-6 semanas de uso continuo.

Fuente: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12388137

Información de anadrol:

AnadrolOximetolona (AKA Anadrol, Anadrol-50)
Nombre químico: 17β-hidroxi-2-hidroximetileno-17-metil-5α-androstan-3-ona
Peso molecular: 332,48 g/mol
Fórmula: C21H32O3
Fabricante original: Syntex
Vida media: 8 – 9 horas
Tiempo de detección: 2 meses
Calificación anabólica: 320
Calificación androgénica: 45
Anadrol References:
2-Methyl and 2-hydroxymethylene-androstane derivatives. Ringold HJ et al. J am Chem Soc 1959;81:427-32.
Oxymetholone treatment for the anemia of bone marrow failure. Alexanian R, Nadell J, et al. Blood. 1972;40:353-6.
Schroeder et al. Am J Physiol Endocrinol Metab 284:E 120-28
Effects of various 17 alpha alkyl substitutions and structural modifications of steroids on sulfobromophthalein (BSP) retention in rabbits. Lennon HD et al. Steroids 7 (1966): 157-70.
Long-term oxymetholone use in HIV patients not associated with significant hepatotoxicity. Hengge UR et al. Poster presented at the Third International Conference on Nutrition and HIV Injection; April 22-25, 1999; Cannex, France.
1984 Jun;114(6):2100-6.
Les hormones anabolisantes du point de vue experimental. P.A. Desaulles. Helv. Med. Acta 1960;479-503.
Studies on anabolic steroids-8. GC/MS characterization of unusual seco acidic metabolites of oxymetholone in human urine. J Steroid Biochem Mol Bio 42 (1992):229-42.
Effects of an oral androgen on muscle and metabolism in older, community-dwelling men. Schroder et al. Am J Physiol Endocrinol. Metab. 284:E 120-28.
J Clin Endocrinol Metab. 1981 Nov;53(5):905-8. Epilepsy Behav. 2004 Apr

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