Otros nombres: Agovirin, Anrofort Richt, Neo Hombreol, Testex Leo, Testosteron, Testosteron Propionicum, Ara-test, Testogan, Testosterone Streuli, Testoviron, Testovis, Triolandren, Virormone, NSC-9166; Testosteron Propiyonat; Testosteron-propionát; Testosterona, propionato de; Testosteroni Propionas; Testosteronipropionaatti; Testosterono propionatas; Testosteronpropionat; Testosteronu propionian; Testostérone, propionate de; Tesztoszteronpropionát; テストステロンプロピオン酸エステル
Propionato de testosterona es una forma inyectable comúnmente fabricada del andrógeno masculino primario, la testosterona. El éster de propionato agregado reducirá la velocidad a la que se libera la testosterona. Propionato de testosterona es comparativamente mucho más rápido de acción que otros ésteres de testosterona como el cipionato o enantato, y requiere de un programa de dosificación mucho más frecuente. [2, 4]
En la actualidad, un ensayo en humanos se encuentra corriendo, usando 20 mg de propionato de testosterona (como parte de Sustanon-100) para el tratamiento de la hipertensión pulmonar. [6]
Un estudio en ratones parapléjicos mostró una disminución en la tasa de atrofia del músculo esquelético cuando la combinación de propionato de testosterona y Clenbuterol en comparación con el propionato de testosterona solo. [7]
Administración en los hombres:
La dosis habitual entre los atletas masculinos está en el intervalo de 50-100 mg por inyección, que se da cada segundo o tercer día. Similar a otros ésteres de testosterona, propionato de testosterona se utiliza comúnmente en una dosis acumulativa semanal entre 200 mg a 400 mg. [4]
Propionato de testosterona es usualmente incorporado en grupaje fases de entrenamiento, algunos no incorporan esta droga en los ciclos de corte, pero por lo general cuando lo hacen es en dosis bajas (100-200 mg por semana) y/o cuando se acompaña de un inhibidor de la aromatasa. [4]
El propionato de testosterona es un fármaco anabólico muy eficaz, y se utiliza a menudo solo con gran beneficio. Algunos, sin embargo, encuentran la necesidad de combinarlo con otros esteroides anabólicos/androgénicos para un efecto más fuerte. La testosterona es muy versátil en última instancia, y se puede combinar con muchos otros esteroides anabólicos / androgénicos para adaptar el efecto deseado. [4]
Administración en la mujer:
Propionato de testosterona no se recomienda para mujeres con fines de mejorar el rendimiento debido a su fuerte naturaleza androgénica y tendencia a producir virilizante efectos secundarios.
Mujeres culturistas que insisten en el uso de testosterona, sin embargo, a menudo eligen propionato, como los niveles de sangre son más fáciles de controlar con este éster en comparación con cipionato o enantato. En caso de síntomas de virilization, los niveles hormonales se reducirán en cuestión de días, en lugar de semanas, tras el cese del medicamento. El programa de administración es a menudo más conservador, así, con una pequeña inyección (25 mg como máximo) administrada cada 5 a 7 días, y la duración del ciclo limitado a 6-8 semanas o menos. [4]
Conclusión:
Testostosterona propionato tiene una reputación de ser mucho más leve que el cipionato o enantato, que causa menos efectos secundarios debido a su menor duración del efecto. Se cree que rara vez causa hipertensión, pero puede aromatizar en dosis altas. [2]
Bibliografía:
1-. Sean Sweetman. Martindale: The Complete Drug Reference, 37th Edition. Pharmaceutical Press, 2011.
2- Patrick Lenehan. Anabolic steroids. 1st Ed, CRC Press, 2003.
3-. Fujioka M, Shinohara Y, Baba S, et al. Pharmacokinetic properties of testosterone propionate in normal men. J Clin Endocrinol Metab. 1986 Dec;63(6):1361-4. [ PMID: 3782423 ]
4-. William Llewellyn. Anabolics, 10th ed. Molecular Nutrition, 2010.
5-. Plumb’s Veterinary Drug Handbook, 6th Ed. Wiley-Blackwell, 2008.
6-. https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2005-000049-12/GB (consulted online, September 2014)
7-. Ung RV, Rouleau P, Guertin PA. Effects of co-administration of clenbuterol and testosterone propionate on skeletal muscle in paraplegic mice. J Neurotrauma. 2010 Jun;27(6):1129-42. [ PMID: 20482256 ]