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Esicleno (formebolona) fue utilizado originalmente para el tratamiento de niños con deficiencia de crecimiento; esto se debió a sus (leves) efectos esteroideos Aún con propiedades no estrogénicas que pueden causar el crecimiento en los niños. La versión inyectable se usa comúnmente en círculos del deporte para causar el crecimiento (temporal) localizado, al igual que Synthol aún más “par” y mucho más temporal.
Trasfondo
Formebolona se produce farmacéuticamente por LPB, Biofarma y viene en 4 mg/2ml ampolletas, 1 mg y 5 mg. Es muy difícil de encontrar y muy caro en el mercado negro. Se presenta en una caja de 6 ampollas que contienen 2 ml de líquido y 4 mg de sustancia disuelta. Debido a que la inflamación causada por la Esicleno es muy dolorosa, cada ampolla también incluye 20 mg del analgésico suave, lidocaína.
Acción Esteroidea
Formebolona está disponible en diversas formas de administración y es en realidad un leve (no anabólico, para todos) Forma de methandrostenolone (Dianabol). Hay muy poco, si cualquier potencial de crecimiento con su uso en cualquier otra forma que no sea la versión inyectable.
En el culturismo, la forma inyectable de Esicleno se utiliza comúnmente debido a una respuesta inflamatoria que provoca un (aunque temporal) aumento significativo en el tamaño del músculo y el diámetro en el sitio de la inyección. Esta inflamación local es debido a una acumulación de líquido linfático en el músculo inyectado (el líquido no está bajo la piel, que es en realidad con en el tejido muscular).
Esicleno es soluble en agua, por lo tanto, sus efectos comienzan a disminuir después de un día y más cuando desaparezca la hinchazón como en 4-5 días. Grupos de músculos pequeños que incluyen tríceps, bíceps, pantorrillas y deltoides son más sensibles a los efectos de este compuesto. Aparte de un dolor significativo debido a la inflamación, el único otro efecto negativo es la posibilidad de un músculo (torpe) de forma irregular, mientras que está inflamada.
Datos técnicos
Un estudio realizado en un grupo de personas con enfermedad renal sugiere fuertemente la capacidad de formebolona para aumentar la retención de nitrógeno. En la presencia de esicleno, la excreción de exceso de aminoácidos no afectó negativamente a la función renal o hepática (1).
En tres estudios de niños con deficiencias en el crecimiento, el éxito significativo fue reportado con la terapia Esicleno.
Se prefiere en niños mayores de compuestos más androgénicos y anabólicos porque la conversión en estrógenos con los compuestos más duros es conocido por causar el cese del crecimiento en los adolescentes. Los resultados incluyeron un aumento en la edad ósea sin afectar la altura final en la madurez (2).
En otro estudio (no publicado) Esicleno se administró a los atletas (hombres y mujeres) en intervalos regulares de 2 ml cada 5-7 días para una duración mucho más larga. Se descubrió, además, que debido a su solubilidad en agua se redujo la retención de agua.
Notas para el usuario
No he utilizado realmente Esicleno (no soy un culturista de cualquier tipo) y no conozco a nadie que lo ha utilizado. Se hizo popular en los años 80 con los culturistas pre-concurso que la utilizaron para tomar ventaja de la capacidad de causar inflamación localizada en el grupo de músculo inyectado.
En realidad, para ser totalmente honesto, no es de mucha utilidad para los culturistas de hoy.
Synthol (invento de Chris Clark) ha tomado su lugar, ya que parece causar un aumento más permanente en el tamaño del músculo. Sin embargo, con base en la literatura del pasado, 1-2 ml de este material, se inyecta en una (pequeña) parte del cuerpo rezagado justo antes de la competencia pueden llevarlo a la par con el resto del cuerpo.
Para un atleta no tiene mérito en absoluto.
Referencias
⦁ Esposito R, Pluvio M, Giordano D. Anabolic agents in kidney disease: the effect of formebolone on protein synthesis in patients with renal insufficiency or nephrosis. Curr Med Res Opin 1975;3(1):43-5
⦁ Cuatrecasas Membrado JM, Bosch Banyeres JM. Study of non-hypophysiary growth retardation treated with formebolone. An Esp Pediatr 1985 Jan;22(1):27-32