Otros nombres: Finasteride, Alofecid (KP); Aprodil (EC); Atepros (PH); Bearfina (KP); Benstat (TH); Chibro-Proscar (FR); Damopecia (KP); Daric (PY); Finarid (PH); Finas (SG); Finascar (JO); Finaspro (TW); Finaspros (CO); Finasta (AU); Finastar (KP); Finastid (HR); Finatra (CL); Fincar (HK, IN, KP); Finnacar (AU); Finpro (ID, ZA); Firide (TH); Fistrin (CO); For-BPH (PH); Fynasid (TW); Harifin (TH); Jun Neng (CL); Monastar (KP); Pro-Cure (IL); Pronax (PH); Propeshia (MX); Prostacare (LB); Prostanus (PH); Prosterid (HU); Prosteride (HK, PH, TH); Prostide (ID); Prostop (UY); Proteside (JO); Reprostom (ID); Stercia-5 (TH); Sterzar (TH); Tensen (TW); Uromedin (PY).
El Finasteride (Proscar, Propecia) bloquea la conversión de testosterona a dihidrotestosterona (DHT) una forma mucho más activa de testosterona, a través de la inhibición de la 5-alfa reductasa (ver Imagen 1) lo cual evita los efectos adversos de la testosterona en distintas partes del cuerpo, principalmente su efecto en la pérdida del cabello (alopecia androgénica), el desarrollo de hiperplasia prostática benigna (un crecimiento anormal de la próstata que no evoluciona a cáncer) y en el desarrollo de cáncer de próstata.
Imagen 1: Vía de conversión de testosterona a 5-alfa dihidrotestosterona
Tanto la alopecia androgénica como el cáncer de próstata y la hiperplasia prostática benigna (HPB) son directamente dependientes de hormonas, y entre mas DHT circulante hay, mayor es el riesgo de padecer ambas (lo cual sucede en el uso de anabólicos derivados de testosterona).
Existe muchísima información acerca de los beneficios del finasteride para prevención y tratamiento de cáncer de próstata.
Múltiples estudios han analizado el uso a largo plazo de finasteride a dosis de 5mg/dia para prevenir el desarrollo de cáncer de próstata, aunque esto utilizado en la población general no ha tenido una repercusión en la mortalidad, si disminuyó un 25% el cáncer de próstata y en aquellos individuos con niveles más altos de testosterona circulante, definitivamente puede ser de utilidad [5, 6].
Otros estudios han demostrado su utilidad como prevención y tratamiento de la alopecia androgénica (pérdida de cabello dependiente de hormonas masculinas), con dosis tan bajas como 1mg/dia es suficiente para conseguir una mejoría objetiva y significativa en la mayoría de los pacientes.
El finasteride ha demostrado ser más efectivo que el tratamiento habitual previo (minoxidil) [7].
Un a revisión sistemática (un tipo de estudio que trae el mayor nivel de evidencia científica en la actualidad) demostró que finasteride es capaz de aumentar la cuenta de cabellos y la percepción de investigadores y pacientes del crecimiento de cabello en los sujetos estudiados [8].
Una revisión sistemática de la colaboración Cochrane recientemente demostró que finasteride solo o en combinación, es efectivo para tratar la hiperplasia prostática benigna [9].
¿Qué efectos tiene el finasteride sobre los anabólicos?
Dos estudios realizados en ratas a las que se les administro finasteride y testosterona a dosis anabólicas demostraron que se logró reducir los niveles de DHT en sangre y en próstata sin afectar los efectos anabólicos en musculo, huesos y grasa [10, 11].
Por último, cabe mencionar que el finasteride está prohibido por la agencia mundial anti-doping. Y se han descrito métodos para detectar los metabolitos de finasteride en orina hasta por 96 horas después de la última ingestión oral de 5mg [12].
¿Qué dosis debo utilizar?
La dosis habitual utilizada en deportistas y físico culturistas es de 1mg/dia [13].
Leer más al respecto:
⦁ Si desea leer más al respecto de finasteride y la prevención de cáncer de próstata puede seguir el siguiente hipervínculo: ⦁ Finasteride (Proscar) y la prevención de cáncer de prostata
⦁ Si desea leer más al respecto de finasteride y la alopecia androgénica puede seguir el siguiente hipervínculo: ⦁ Finasteride (Proscar) y la alopecia ⦁ androgénica
⦁ Si desea leer más al respecto de finasteride y la hiperplasia prostática benigna puede seguir el siguiente hipervínculo: ⦁ Finasteride (Proscar) y la hiperplasia prostática benigna
Bibliografía:
1-. Ekman P. Pharmacological treatment of benign prostatic hyperplasia with finasteride: a clinical review. Arch Esp Urol. 1994 Nov;47(9):883-7; discussion 887-8. [PMID:7530944]
2-. Vermeulen A, Giagulli VA, De Schepper P, Buntinx A, Stoner E. Hormonal effects of an orally active 4-azasteroid inhibitor of 5 alpha-reductase in humans. Prostate. 1989;14(1):45-53. [PMID:2538808]
3-. Geller J, Sionit L. Castration-like effects on the human prostate of a 5 alpha-reductase inhibitor, finasteride. J Cell Biochem Suppl. 1992;16H:109-12. [PMID:1283893]
4-. Sean Sweetman. Martindale: The Complete Drug Reference, 37th Edition. Pharmaceutical Press, 2011
5-. Silberstein JL, Sartor O. Long-term survival of participants in the prostate cancer: prevention trial. Asian J Androl. 2014 Mar 7. [PMID:24625877]
6-. Lucia MS, Epstein JI, Goodman PJ, Darke AK, Reuter VE, Civantos F, Tangen CM, Parnes HL, Lippman SM, La Rosa FG, Kattan MW, Crawford ED, Ford LG, Coltman CA Jr, Thompson IM.
. Finasteride and high-grade prostate cancer in the Prostate Cancer Prevention Trial. J Natl Cancer Inst. 2007 Sep 19;99(18):1375-83. Epub 2007 Sep 11. [PMID:17848673]
7-. Arca E, Açikgöz G, Taştan HB, Köse O, Kurumlu Z. An open, randomized, comparative study of oral finasteride and 5% topical minoxidil in male androgenetic alopecia. Dermatology. 2004;209(2):117-25. [PMID:15316165]
8-. Mella JM, Perret MC, Manzotti M, Catalano HN, Guyatt G. Efficacy and safety of finasteride therapy for androgenetic alopecia: a systematic review. Arch Dermatol. 2010 Oct;146(10):1141-50. [PMID:20956649]
9-. Tacklind J, Fink HA, Macdonald R, Rutks I, Wilt TJ. Finasteride for benign prostatic hyperplasia. Cochrane Database Syst Rev. 2010 Oct 6;(10):CD006015. [PMID:20927745]
10-. Borst SE, Lee JH, Conover CF. Inhibition of 5alpha-reductase blocks prostate effects of testosterone without blocking anabolic effects. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2005 Jan;288(1):E222-7. Epub 2004 Sep 14. [PMID:15367394]
11-. Borst SE, Conover CF, Carter CS, Gregory CM, Marzetti E, Leeuwenburgh C, Vandenborne K, Wronski TJ. Anabolic effects of testosterone are preserved during inhibition of 5alpha-reductase. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2007 Aug;293(2):E507-14. Epub 2007 May 8. [PMID:17488806]
12-. Thevis M, Geyer H, Mareck U, Flenker U, Schänzer W. Doping-control analysis of the 5alpha-reductase inhibitor finasteride: determination of its influence on urinary steroid profiles and detection of its major urinary metabolite. Ther Drug Monit. 2007 Apr;29(2):236-47. [PMID:17417080]
13-. William Llewellyn. Anabolics, 10th ed. Molecular Nutrition, 2010.
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