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Acetato de Testolona - MENT
Acetato de Testolona – MENT

Testosterona y sus esteres son ampliamente utilizados en la terapia de reemplazo de andrógenos. Testosterona sufre una reducción 5-alfa a dihidrotestosterona (DHT) en la próstata y otros tejidos llevando o consecuencias potencialmente indeseables en adultos masculinos.

Trestolona o 7-alfa-metil-19-nortestosterona (MENT) es un andrógeno sintético que es 10 veces tan potente como la testosterona. MENT no es reducido a DHT Inhibe la liberación de gonadotropinas, suprime la testosterona y la producción de esperma. Sin embargo MENT provee un adecuado reemplazo hormonal para la mayoría de las funciones dependientes de andrógenos. MENT tiene un metabolismo más rápido que la testosterona y contrario a esta, MENT no se une a la globulina fijadora de hormonas sexuales (SHBG). MENT permanece capaz de aromatización preservando los beneficios de los estrógenos en la fisiología masculina.

MENT se ha estudiado como terapía de reemplazo hormonal y los estudios sugieren que puede ser un candidato ideal debido a que es un andrógeno no 5-alfa reducible y requiere dosis menores por su potencia aumentada comparado a la testosterona.

Varias presentaciones de MENT existen (gel, parche transdermico, intramuscular). MENT se absorbe de forma transdermica con una taza hasta 3 veces más que la testosterona, 17 metil testosterona y 17-alfa metil testosterona.

Acetato de Trestolona

MENT como preparación intramuscular o transdermica tiene aplicación en un amplio rango de indicaciones más allá de la terapia de reemplazo hormonal y la contracepción, incluyendo el hipogonadismo primario, falla testicular, calvicie, sarcopenia y optimización del rendimiento en deportes y físico culturismo.

Acetato de Trestolona Referencias

Sundaram K, Numar K. 7alpha-methyl-19-nortestosterone (MENT): the optimal androgen for male contraception and replacement therapy. Int J Androl. 2000;23 Suppl 2:13-5.

Anderson, Richard A., A. Michael Wallace, Naveed Sattar, Narender Kumar, and Kalyan Sundaram. “Evidence for tissue selectivity of the synthetic androgen 7α-methyl-19-nortestosterone in hypogonadal men,” Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 88(6): 2784–2793.
von Eckardstein, Sigrid, Gabriela Noe, Vivian Brache, Eberhard Nieschlag, Horacio Croxatto, Francisco Alvarez, Alfred Moo-Young, Irving Sivin, Narender Kumar,

Margaret Small, and Kalyan Sundaram, Population Council International Committee for Contraception Research. “A clinical trial of 7-α-methyl-19-nortestosterone implants for possible use as a long-acting contraceptive for men,” Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 88(11): 5232–5239.