Metribolona (Metiltrienolona, methyltrienolone alias R1881) es un potente andrógeno, no aromatizable que es estructuralmente similar a la trenbolona y que se ha denominado como “tren oral.”

Metiltrienolona (Metribolona)
Metiltrienolona (Metribolona)

Metiltrienolona se une fuertemente al receptor de andrógenos (AR), y es un agonista más potente (activador) del receptor de andrógenos que es DHT. 17a-methyltrienolone alcanza 30.000 veces más efecto anabólico que metiltestosterona según Julius Vida en “Los andrógenos y agentes anabólicos:. Química y Farmacología” Las dosis eficaces comienzan en sólo 25 mcg.

Expertos de esteroides William Llewellyn y Patrick Arnold han llamado cada methyltrienolone uno de los “más poderosos” esteroides anabólicos se han creado. También es uno de los andrógenos más hepatotóxicos producidos. Originalmente desarrollado por Roussell-UCLAF durante la década de 1960, la hepatotoxicidad de metribolona impidió su lanzamiento comercial.
Bill Roberts comparó la toxicidad de methyltrienolone a la de tomar altas dosis de Anadrol combinado con altas dosis de Halotestin al mismo tiempo.

Según Patrick Arnold, varios atletas utilizan methyltrienolone en la década de 1990 y fueron capaces de pasar con éxito los controles de dopaje que buscan methyltrienolone debido a las pequeñas cantidades de esteroide necesario para efectos que mejoran el rendimiento. Se sorprendió un poco que methyltrienolone fue detectado por los probadores de dopaje en el escándalo de esteroides griego, lo que sugiere que las pruebas antidopaje han mejorado para la sustancia; 11 levantadores de pesas griegos y 4 atletas griegos dieron positivo por methyltrienolone antes de los Juegos Olímpicos de Beijing 2008.

Patrick Arnold es el químico orgánico que desarrolló el esteroide anabolico tetrahydrogestrinone indetectable (THG) de BALCO. THG es una forma modificada de metiltrienolona. En marzo de 1997, Patrick Arnold publicó una receta detallada sobre cómo sintetizar methyltrienolone.

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