Testosterone Cypionate Watson
Propiedades:
El principal andrógeno natural testosterona es responsable del desarrollo y mantenimiento de las características sexuales secundarias masculinas, ejerciendo una importante acción anabólica. Esta última propiedad contribuye, sobre todo, a acelerar el proceso de crecimiento en la pubertad al estimular el crecimiento óseo y modular el proceso de soldadura de las epífisis de los huesos largos. En forma de cipionato, tiene una acción terapéutica prolongada, una vez hidrolizado in vivo a testosterona libre, siendo superior al propionato en este aspecto.
El Testosterone Cypionate Watson se une fuertemente en aproximadamente un 99 % a las proteínas plasmáticas y un 80 % a la globulina, un 19 % a la albúmina y un 1 % libre). Se biotransforma en el hígado y se elimina principalmente en la orina. Su vida media como cipionato intramuscular es de aproximadamente 8 días. En los tejidos blancos se convierte en 5-alfa-dihidrotestosterona, que suprime GHR, LH y FSH por retroalimentación negativa.
En un hombre normal, la testosterona estimula la producción de eritrocitos porque favorece la síntesis de factores estimulantes de la eritropoyesis.
Testosterone Cypionate Watson Indicaciones terapéuticas:
Hipogonadismo primario congénito o adquirido, cuando exista insuficiencia testicular por criptorquidia, torsión bilateral, síndrome de ausencia testicular u orquidectomía. Hipogonadismo hipogonadrotrófico: cuando existe deficiencia congénita o adquirida de LH-RH (hormona liberadora de hormona luteinizante) o daño hipotálamo-hipofisario debido a cirugías, traumatismos, tumores o radiaciones.
Pubertad retrasada, cuando existe un patrón familiar de pubertad retrasada, no secundaria a un trastorno patológico, en pacientes que no respondieron a la terapia de apoyo psicológico.
Climatérico masculino: como terapia sustitutiva en la impotencia u otros síntomas asociados a este trastorno, cuando la etiología se deba a un déficit androgénico confirmado. Desnutrición severa, anemia aplásica mielofibrosa, mieloesclerosis, metaplasia mieloide agnogénica, anemias hipoplásicas causadas por neoplasias malignas o fármacos mielotóxicos. Carcinoma de mama inoperable en mujeres con tumores que responden a hormonas o que han demostrado previamente una respuesta a la terapia hormonal.
Testosterone Cypionate Watson Reacciones adversas:
Las siguientes reacciones requieren vigilancia médica:
Virilización e irregularidades menstruales en mujeres, irritabilidad de la vejiga, ginecomastia, anafilaxia, edema, eritrocitosis, irritación gastrointestinal, hipercalcemia y policitemia, alopecia androgénica, seborrea y acné en hombres y mujeres.
Carcinoma hipertrofia prostática y un aumento del deseo sexual se desarrolla en los pacientes. Estas son reacciones adversas de rara incidencia durante la terapia a largo plazo o con dosis altas. Necrosis hepática, leucopenia, púrpura hepática.
Otras reacciones adversas son: estreñimiento, náuseas, diarrea, infección, enrojecimiento, dolor o irritación en el lugar de la inyección, cambios en la libido, dolor de estómago, dificultad para dormir, impotencia, atrofia testicular, dolor de cabeza, ansiedad, depresión, parestesia generalizada, apnea del sueño, sarpullido.
Testosterone Cypionate Watson Contraindicaciones:
Está contraindicado en pacientes con cáncer de mama (masculino), cáncer de próstata o adenoma diagnosticado o sospechado, insuficiencia cardíaca, hepática o renal severa en individuos prepuberales o agresivos, embarazo.
Poslogía:
Hipogonadismo, climaterio e impotencia (terapia sustitutiva masculina): 60-400 mg. IM cada 2 a 4 semanas.
Pubertad masculina retrasada (terapia de reemplazo): 25 a 200 mg. Cada 2 a 4 semanas, durante un período normalmente limitado a 6 meses.
Antineoplásico, en cáncer de mama inoperable (femenino): 200 a 400 mg. IM cada 2 a 4 semanas.
Precauciones y advertencias:
En el tratamiento paliativo del cáncer de mama, no continuar la terapia si a los 3 meses la enfermedad continúa nuevamente o si se verificó hipocalcemia en alguna fase de la misma. La terapia con andrógenos en mujeres, incluso durante un tiempo determinado, puede producir virilización, particularmente vocal y vellosa.
En niños, este fármaco debe usarse con precaución debido a los efectos adversos sobre el proceso de maduración ósea, que puede acelerarse sin producir ganancias compensatorias en el crecimiento lineal.
Cuando los pacientes varones mayores de 50 años son tratados con andrógenos, el riesgo de agrandamiento de la próstata o el desarrollo de cáncer de próstata se vuelve mayor. Por este motivo, con frecuencia se realizan análisis de próstata y de sangre antes de prescribir andrógenos a hombres de esta edad. Durante el tratamiento a largo plazo puede ocurrir oligospermia, azoospermia o reducción de la función espermática, lo que puede dar lugar a una posible infertilidad, con remisión espontánea después de la interrupción del tratamiento. Los pacientes con hipertrofia prostática aguda pueden desarrollar obstrucción uretral aguda, lo que requiere la interrupción inmediata del medicamento.
Los niveles de calcio en suero urinario deben determinarse con frecuencia en mujeres con carcinoma de mama metastásico en tratamiento con testosterona. Durante el tratamiento con menores prepúberes, se deben tomar radiografías óseas cada 6 meses. En pacientes con porfiria intermitente aguda, los andrógenos pueden precipitar ataques de esta afección.
Suele ser preferible iniciar el tratamiento con dosis completas y ajustar posteriormente a las características individuales.
La interacción de drogas:
Testoland – Depot puede reaccionar con los siguientes medicamentos:
Adenogluco o mineralocorticoides: Corticotropina, alimentos o medicamentos que contengan sodio (pueden aumentar el riesgo de edema, predisponer al acné).
Antidiabéticos orales o insulina porque puede haber una reducción de los niveles de glucosa sérica.
somatrofina.
Fármacos hepatotóxicos (aumenta la hepatotoxicidad).
Sobredosis:
Dosis frecuentes pueden desencadenar síntomas de remisión lenta, ya que es un fármaco de acción prolongada. Se recomienda la suspensión inmediata del medicamento.
Recomendaciones:
El uso de una aguja o jeringa húmeda puede enturbiar la solución, lo que no afecta la eficacia del fármaco de acción prolongada. Si se forman cristales en las ampollas, el calentamiento o la agitación pueden disolver los cristales. La inyección intramuscular debe administrarse profundamente en el músculo glúteo o deltoides. No administrar por vía intravenosa. Conservar a 15° – 30° C y proteger de la congelación.
Agitar antes de usar.
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