Mastabol British Dragon
En este caso, la hormona progenitora (o madre) de Masteron es la dihidrotestosterona. Otros esteroides anabólicos que pertenecen a esta familia de derivados de DHT incluyen: Anavar, Winstrol, Anadrol, Primobolan y varios otros. Masteron no se considera un esteroide anabólico muy fuerte, pero tampoco es débil.
Su fuerza anabólica generalmente se considera moderada en el mejor de los casos (calificación anabólica de 62 a 130), mientras que su fuerza androgénica es bastante baja (25 a 40). Esto demuestra una gran diferencia en comparación con la testosterona, que es el esteroide anabólico natural y original número uno, y se utiliza como la barra de medición de referencia con la que se comparan y miden todos los demás esteroides anabólicos. La testosterona en comparación tiene una calificación de fuerza anabólica y androgénica de 100 para ambos respectivamente.
Los detalles de Mastabol British Dragon (como Drostanolone) se dieron a conocer y publicaron por primera vez en 1959[1]. Los orígenes de este compuesto son bastante interesantes, ya que Syntex sintetizó y desarrolló este esteroide anabólico. Syntex también era conocido por el desarrollo de otros esteroides anabólicos populares, como Anadrol y Methyldrostanolone (AKA Superdrol). No sería hasta unos 10 años después de la publicación de sus detalles que Masteron finalmente sería lanzado al mercado.
Lilly y Syntex habían trabajado juntas en el desarrollo y mercadeo de diferentes productos farmacéuticos, y ambas compañías tenían un acuerdo de que ambas entidades compartirían los recursos y costos de investigación y desarrollo (I+D) con el compromiso de que una de las compañías obtendría los derechos de la droga. Fue Lilly quien terminó comercializando Masteron bajo la marca conocida como Drolban en el mercado estadounidense. Syntex también comercializó este esteroide anabólico, solo que ellos se encargarían de su comercialización y distribución en el mercado internacional.
Mastabol British Dragon fue aprobado por la FDA en un principio como un agente antineoplásico en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama femenino. Masteron, en particular, encaja muy bien en esta función, ya que su calificación de fuerza androgénica más baja y más débil en comparación con la testosterona podría resultar muy beneficiosa para las usuarias, ya que la incidencia de los síntomas de virilización sería menos prominente con Mastabol British Dragon que con muchos otros esteroides anabólicos que se sabe que poseen fuertes índices de fuerza androgénica.
Incluso la información y las pautas de prescripción expusieron este hecho, afirmando que hay muchas menos probabilidades de desarrollar virilización con Masteron en comparación con dosis iguales de propionato de testosterona. Sin embargo, el problema aquí fue que las pautas iniciales de prescripción para las mujeres eran de 300 mg semanales de Masteron, que evidentemente resultó ser una dosis demasiado alta para las mujeres, como lo demuestra el hecho de que se produjo virilización en muchos pacientes con esa dosis. La virilización también se había convertido en un problema en las pacientes a las que se les había administrado Masteron a largo plazo.
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