Oxandrolone Medical Tech
Dicho esto, Anavar es quizás lo más cerca que la ciencia ha llegado a desarrollar lo que se consideraría el esteroide anabólico perfecto. Es conocido por su notable perfil de seguridad y su relación efecto secundario-beneficio, tanto que es uno de los pocos esteroides anabólicos considerados adecuados como medicamento para mujeres y niños (dos tipos de pacientes que son conocidos por responder bastante negativamente a terapias de esteroides anabólicos para empezar).
La historia de Anavar comienza en 1962 como Oxandrolona. No mucho después, G.D. Searle & Co. Laboratories, que hoy se conoce como Pfizer Inc., lo lanzó al mercado de medicamentos recetados con el nombre comercial Anavar. Otras compañías farmacéuticas han utilizado otros nombres comerciales y de marca para la oxandrolona.
Estos nombres incluyen: Protivar, Anatrophil, Antitriol, Lipidex y Lonavar. Anavar fue uno de los mayores éxitos de la industria farmacéutica en el mercado de medicamentos recetados debido a la gran cantidad de informes médicos que indican que una gran cantidad de pacientes toleraron bastante bien el medicamento.
Debido a que la dihidrotestosterona es incapaz de interactuar con la enzima aromatasa y, por lo tanto, no puede experimentar la aromatización (conversión) en estrógeno, la oxandrolona comparte esta característica importante. Su incapacidad para aromatizar en estrógeno se traduce en una eliminación total del potencial de todos y cada uno de los efectos secundarios estrogénicos y relacionados con el estrógeno.
La Oxandrolone Medical Tech se alquila en el átomo de carbono 17 de su estructura de esteroide (correctamente conocida como metilación o alquilación C17-alfa) para evitar el metabolismo del hígado y permitir que llegue al torrente sanguíneo para realizar su trabajo.
Desafortunadamente, se sabe que la alquilación C17-alfa de los esteroides anabólicos orales expresa diversos grados de toxicidad hepática, pero la oxandrolona ha demostrado mucha menos toxicidad hepática que la mayoría de los otros esteroides anabólicos orales alquilados con C17-alfa. Sin embargo, es importante comprender que la oxandrolona no está exenta de toxicidad hepática potencial y que aún se debe tener precaución con respecto a su uso a ese respecto.
Las pautas de prescripción originales para la Oxandrolone Medical Tech son entre 2,5 mg y 20 mg por día (siendo 5-10 mg lo más común). Esto generalmente se recomendaba por un período de dos a cuatro semanas, pero ocasionalmente se tomaba hasta por tres meses. La dosis habitual para mejorar el físico o el rendimiento está en el rango de 15-25 mg por día, tomados durante 6 a 8 semanas. Estos protocolos no se alejan mucho de los de situaciones terapéuticas normales.
La oxandrolona es un esteroide anabólico oral derivado de la dihidrotestosterona. Fue diseñado para tener una separación muy fuerte de efecto anabólico y androgénico, y ninguna actividad estrogénica o progestacional significativa. La oxandrolona se destaca por ser un compuesto bastante suave en comparación con otros esteroides orales. Fue desarrollado para la promoción de ganancias de fuerza y tejido muscular de calidad sin efectos secundarios significativos.
Miligramo por miligramo, muestra hasta seis veces la actividad anabólica de la testosterona en los ensayos, con una androgenicidad significativamente menor. Este fármaco es uno de los favoritos de los culturistas que hacen dieta y los atletas competitivos en deportes de rendimiento anaeróbico/de velocidad, donde su tendencia a la ganancia pura de tejido (sin retención de grasa o agua) encaja bien con los objetivos deseados. La oxandrolona tiene una modificación en el átomo de carbono número dos, por lo que ese segundo carbono se reemplaza con un átomo de oxígeno, de ahí el prefijo buey en el nombre Oxandrolone Medical Tech. Esta sustitución de un átomo de carbono por un átomo de oxígeno también es lo que se cree que aumenta la capacidad anabólica de la oxandrolona en gran medida sobre su hormona madre, la dihidrotestosterona.
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