Stanosim 100 Novocrine

Stanosim 100 Novocrine

La estructura química de Stanosim 100 de Novocrine difiere significativamente de cualquier otro esteroide anabólico. Sin embargo, es un derivado de la dihidrotestosterona (DHT) donde contiene un grupo pirazol 3-2 unido al primer anillo de cicloalcano (conocido como anillo A) de la estructura del esteroide anabólico.

Esto es realmente muy notable cuando se coloca una imagen de la estructura química de Stanosim 100 junto con su hormona progenitora DHT, incluso para una persona que no esté familiarizada con la química. El accesorio del grupo Pyrazol al anillo A en realidad reemplaza al grupo 3-ceto que normalmente se encuentra en el mismo lugar. Específicamente, esta importante modificación clasifica a Stanosim 100 como lo que se conoce como un esteroide heterocíclico.

Este grupo Pyrazol, que es un grupo funcional, es en realidad responsable de la afinidad de unión más fuerte de Stanosim 100 para el receptor de andrógenos en el tejido muscular. Como un derivado de DHT con modificaciones que separan su distinción con DHT, Stanosim 100 es realmente activo en el tejido muscular en un grado mucho mayor que el propio DHT.

Desafortunadamente, la DHT en sí misma se vuelve inactiva casi inmediatamente por dos enzimas al entrar en el tejido muscular. Las modificaciones de Stanosim 100 le permiten evitar este problema de manera efectiva. Todos los esteroides anabólicos que pertenecen a la familia de los derivados de DHT (como Winstrol, Anavar, Primobolan, Masteron y varios otros) contienen modificaciones en sus estructuras químicas que les otorgan una actividad y efectividad significativas dentro del tejido muscular, donde la DHT en sí misma no sobreviviría nunca. La estructura de Pyrazol también otorga a Stanosim 100 un cambio significativo en sus fuerzas anabólicas y androgénicas para favorecer una fuerza anabólica más fuerte mientras reduce en gran medida su fuerza androgénica. Esto es lo que le otorga a Stanosim 100 una disociación increíblemente fuerte de efectos anabólicos a androgénicos.

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Stanosim 100 también posee un grupo metilo unido al carbono 17 (conocido como alquilación alfa C17), que es la modificación estructural química que permite que el esteroide anabólico sobreviva al primer paso por el hígado cuando se ingiere por vía oral, y permite que el esteroide anabólico volverse aún más resistente al metabolismo hepático.

Propiedades de Stanosim 100 (Estanozolol) Stanosim 100 Novocrine

Los estudios han demostrado que el principal mecanismo de acción del stanozolol es la unión con los receptores de andrógenos celulares en oposición a la actividad no mediada por receptores (como los que posee Dianabol o Anadrol). También se cree que Stanosim 100 también posee una forma medible muy pequeña de propiedades antiprogestágenas con respecto al receptor de progesterona, aunque esto no se entiende completamente. Además de algunos pequeños efectos antagónicos sobre el receptor de progesterona, se ha descubierto que Stanosim 100 también posee una baja afinidad por las interacciones del sitio de unión de glucocorticoides, así como una actividad que es independiente de los receptores de andrógenos, receptores de progesterona y receptores de glucocorticoides. Tampoco se ha encontrado que el stanozolol tenga una actividad progestágena notable en el cuerpo.

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Stanosim 100 posee una afinidad de unión muy alta por SHBG (Globulina transportadora de hormonas sexuales), por lo tanto, otorga mucho más de Stanosim 100 (así como otros esteroides anabólicos que se pueden apilar junto con él, como la testosterona) a la libertad en el torrente sanguíneo en haciendo su trabajo de señalar el crecimiento muscular. La SHBG es una proteína que se adhiere y se une a otras hormonas sexuales (testosterona, estrógeno o cualquier esteroide anabólico sintético) y las vuelve inútiles mientras la SHBG esté unida a esa hormona. Efectivamente, SHBG coloca “esposas” en cualquier hormona a la que se une y evita que haga su trabajo. Stanosim 100 también ha demostrado que no solo evita que la SHBG se una a otros esteroides anabólicos, sino que también ha demostrado una fuerte supresión de la producción de SHBG en el cuerpo. Por ejemplo, un estudio particular realizado en 25 sujetos de prueba masculinos en los que se administró stanozolol por vía oral dio como resultado una caída del 48,4 % en los niveles de SHBG luego de solo 3 días de administración del stanozolol.

Dado que  Stanozolol un derivado de DHT, tiene la ventaja que generalmente se asocia con DHT y todos los demás derivados de DHT: no puede unirse a la enzima aromatasa, lo que resulta en una conversión de estrógeno imposible. Como resultado de esto, se evitan los efectos secundarios relacionados con el estrógeno de la retención de agua (y los riesgos asociados de presión arterial elevada), así como otros efectos secundarios relacionados con el estrógeno. Al ser un derivado de DHT, tampoco puede interactuar con la enzima 5-alfa reductasa, que es la enzima responsable de la conversión de testosterona en dihidrotestosterona. Como Stanosim 100 ya es una forma modificada de DHT, esto no puede ocurrir.

El stanozolol exhibe una vida media más larga como resultado de su modificación estructural.

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