Otros nombres: Stromba, Strombaject, Menabol, Neurabol, Stanol, Stanztab, Winstrol, Androstanazol; Androstanazole; Estanazol; Estanozolol; Methylstanazole; Metistanazol; NSC-43193; Stanotsololi; Stanozololis; Stanozololum; Stanozolum; Sztanozolol; Iron Brew; Win-14833; スタノゾロール, Станозолол, ستانوزولول, 司坦唑醇.
El estanozolol fue descubierto en 1959, y producido por los Laboratorios Winthrop en Gran Bretaña.
Empresa matriz (Sterling) firmo la patente de Estados Unidos en 1961 y estanozolol fue lanzado oficialmente al mercado de medicamentos con receta de Estados Unidos en 1962 bajo la marca Winstrol.
El estanozolol es un derivado de la dihidrotestosterona. Conocido por un fuerte efecto anabólico y bajo efecto androgénico, es de señalar que no se puede aromatizar en estrógenos.
El estanozolol es probablemente el segundo esteroide oral más utilizado, sólo por detrás de Dianabol (Metandienona). Algunos de sus beneficios son la capacidad para promover el crecimiento muscular sin retención de agua.
El único uso humano oficial (para el que fue aprobado) es una enfermedad rara llamada angioedema hereditario. La dosificación para el angioedema hereditario es la pastilla de 2 mg 3 veces al día. Esta dosificación no tiene importante efecto anabólico y no debe ser usada para fines de rendimiento.
Actualmente no hay estudios registrados corriendo en humanos con estanozolol en los Estados Unidos ni las bases de datos europeas [10, 11].
Múltiples estudios en animales han demostrado el potencial anabólico de estanozolol, aquí vamos a mencionar algunos de ellos:
Un estudio en ratas mostró que estanozolol puede aumentar las defensas antioxidantes en el músculo esquelético de ratas después de 8 semanas de tratamiento [12].
Otro estudio realizado en pacientes de edad avanzada mostró un aumento en la actividad física, incluso en dosis que no son anabólicos [13].
Un estudio en ratas utilizando dosis de 1 mg/kg mostró un efecto anabólico importante en el músculo y el efecto anti-catabólico en la degradación de las proteínas [14].
Otro estudio en 16 seres humanos, mostró un aumento en la hipertrofia muscular de los músculos cuando se utiliza estanozolol durante 14-21 días antes de la cirugía abdominal electiva [15].
Un estudio chino usando estanozolol combinado con hormona del crecimiento humano (HGH) para promover el crecimiento en niñas con síndrome de Turner (un síndrome congénito raro, caracterizado por baja estatura entre otras características), mostrando buenos resultados en el peso y la estatura. [16]
Otro estudio en ratas mostró una disminución en la osteoporosis cuando se administró estanozolol [17].
Todos estos estudios muestran el potencial de Winstrol / estanozolol como estimulante del rendimiento con beneficios en el músculo, hueso y muchas otras características en los mamíferos (incluidos los humanos).
Administración en los hombres:
Dosificación con fines de rendimiento en vía oral van de 15 mg a 25 mg por día durante no más de 6-8 semanas. Dosificación vía inyectable es generalmente 50mg cada dos días (cada 5 días, probablemente sería una buena gama). Estanozolol Veterinario viene en versión inyectable de 75 mg, que se aplica por lo general cada 3 días [9].
Administración en la mujer:
Cuando se usa para propósitos atléticos la dosis habitual es de 5 mg a 10 mg/día no más de 4-6 semanas. Versión inyectable no se recomienda en mujeres. Pero si no hay otra opción, deben utilizar una dosis baja, alrededor de 25 mg/3-4 días. Aun semanalmente el riesgo de signos de virilización no se puede descartar [9].
Conclusión:
Estanozolol tabletas tienen una reputación de causar malestar gastrointestinal después de un uso prolongado. Los comprimidos se toman a menudo en dosis divididas para reducir la irritación gástrica. Esta práctica es popular con los usuarios femeninos, ya que reduce los riesgos de virilización que está asociada con grandes cantidades de andrógenos en el sistema femenino.
Las versiones inyectables de estanozolol (humanos y veterinarios) son mucho más populares que las formas en tableta. Aunque las ganancias se alcanzan lentamente con este producto, su baja incidencia de retención de agua hace que sea popular como un fármaco pre-concurso. Stromba tiene una reputación de ser de acción rápida y se excreta rápidamente del cuerpo, ya que es a base de agua en lugar de aceite. Por lo tanto, es común encontrar que se inyecte varias veces a la semana. [18]
Bibliografía:
1-. Moeller BC, Sams RA, Guingab-Cagmat JD, Szabo NJ, Colahan P, Stanley SD. Pharmacokinetics of stanozolol in Thoroughbred horses following intramuscular administration. J Vet Pharmacol Ther. 2013 Apr;36(2):201-4. [ PMID: 22489613 ]
2-. Schänzer W, Guddat S, Thomas A, Opfermann G, Geyer H, Thevis M. Expanding analytical possibilities concerning the detection of stanozolol misuse by means of high resolution/high accuracy mass spectrometric detection of stanozolol glucuronides in human sports drug testing. Drug Test Anal. 2013 Nov-Dec;5(11-12):810-8. [ PMID: 23873860 ]
3-. Stewart RT, McKinney AR, Kerwick CM, Young EB, Vadasz A, Cade IA, Willis AC, McLeod MD. Metabolism of stanozolol: chemical synthesis and identification of a major canine urinary metabolite by liquid chromatography-electrospray ionisation ion trap mass spectrometry. J Steroid Biochem Mol Biol. 2009 Nov;117(4-5):152-8 [ PMID: 19748583 ]
4-. Schänzer W, Opfermann G, Donike M. Metabolism of stanozolol: identification and synthesis of urinary metabolites. J Steroid Biochem. 1990 Jun;36(1-2):153-74. [ PMID: 2362445 ]
5-. Massé R, Ayotte C, Bi HG, Dugal R. Studies on anabolic steroids. III. Detection and characterization of stanozolol urinary metabolites in humans by gas chromatography-mass spectrometry. J Chromatogr. 1989 Dec 29;497:17-37. [ PMID: 2625454 ]
6-. Yoshida EM, Karim MA, Shaikh JF, Soos JG, Erb SR. At what price, glory? Severe cholestasis and acute renal failure in an athlete abusing stanozolol. . CMAJ. 1994 Sep 15;151(6):791-3. [ PMID: 8087755 ]
7-. Evely RS, Triger DR, Milnes JP, Low-Beer TS, Williams R. Severe cholestasis associated with stanozolol. Br Med J (Clin Res Ed). 1987 Mar 7;294(6572):612-3. [ PMID: 3103828 ]
8-. Harkin KR, Cowan LA, Andrews GA, Basaraba RJ, Fischer JR, DeBowes LJ, Roush JK, Guglielmino ML, Kirk CA. Hepatotoxicity of stanozolol in cats. J Am Vet Med Assoc. 2000 Sep 1;217(5):681-4. [ PMID: 10976299 ]
9-. William Llewellyn. Anabolics, 10th ed. Molecular Nutrition, 2010.
10- Clinical Trials US Database consulted online, September 2014
( https://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=stanozolol&Search=Search )
11- European Clinical Trial Register consulted online, September 2014
( https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=stanozolol )
12-. Delgado J, Saborido A, Megías A. Prolonged treatment with the anabolic-androgenic steroid stanozolol increases antioxidant defences in rat skeletal muscle. J Physiol Biochem. 2010 Mar;66(1):63-71 [ PMID: 20480277 ]
13-. Lye MD, Ritch AE. A double-blind trial of an anabolic steroid (stanozolol) in the disabled elderly. Rheumatol Rehabil. 1977 Feb;16(1):62-9. [ PMID: 139671 ]
14-. Bates PC, Chew LF, Millward DJ. Effects of the anabolic steroid stanozolol on growth and protein metabolism in the rat. J Endocrinol. 1987 Sep;114(3):373-81 [ PMID: 3668427 ]
15-. Hosegood JL, Franks AJ. Response of human skeletal muscle to the anabolic steroid stanozolol. BMJ. 1988 Oct 22;297(6655):1028-9. [ PMID: 3142598 ]
16-. Fang J, Ning C, Shu D, Wei H, Lin H, Wang M. Growth-promoting effect of recombinant human growth hormone and stanozolol in girls with Turner syndrome. J Tongji Med Univ. 1999;19(1):63-5. [ PMID: 12840880 ]
17-. Liao JM, Wu T, Li QN, Hu B, Huang LF, Li ZH, Yuan L, Zhong SZ. Effects of stanozolol on bone mineral density and bone biomechanical properties of osteoporotic rats. Di Yi Jun Yi Da Xue Xue Bao. 2003 Nov;23(11):1117-20. [ PMID: 14625163 ]
18-. Patrick Lenehan. Anabolic steroids. 1st Ed, CRC Press, 2003.